採用情報recruit

治験コーディネーター
(CRC)業務

  • 治験開始前

    • 治験実施の可否の調査(医師との共同作業)
    • 院内設備の確認(ネットワーク環境を含む)
    • 同意説明文書の記載内容の確認(平易な文章で記載されているか)
    • 実施計画書の読み込み、疑義事項のピックアップ
    • カルテの記載方法の確認、ツールの準備
    • スタートアップミーティング(薬剤部、看護部、検査科、医事課との事前確認)
  • 治験実施中

    • 治験候補者の参加基準の確認
    • 同意説明の補助
    • スケジュール調整
    • 来院日の診察、検査の補助、検査実施の確認
    • 患者日誌の記載方法の説明、回収、記載内容の確認
    • 治験薬及び併用薬の服薬状況の確認
    • 有害事象の有無・状況の確認、医師への報告
    • 負担軽減費の支払い補助
    • 逸脱発生時の原因究明と再発防止
    • 症例報告書への転記(EDCへの入力)
    • 製薬会社への報告・連絡・相談
  • 治験終了時/終了後

    • 治験終了報告書の作成補助
    • 製薬会社の監査への対応
    • 規制当局による実地調査への対応

募集採用要項
(経験・未経験問わず)

  1. 自身の力で患者様に喜ばれるCRCになりたい。
  2. 自身の力と医師と共に新しいお薬を出す手伝いをしたい。そういうCRCになりたい。
  3. 新薬を出すお手伝いをして苦しんでいる患者様を助けてあげたい。
  4. 大会社よりも、小さくても安心して働ける職場のCRCになっていきたい。
  5. CRCになるからには、スーパーCRCになりたい。
  6. CRCとして治験のあらゆる事を勉強したい。
職種
随時募集
①CRC経験者/未経験者
(年齢は問いません)
②治験事務局(同時募集)
雇用形態
正社員/契約社員
(相談に応じます)
担当並びに業務
主に病院(大学含む)、クリニック
主にCRC業務/治験事務局、IRB事務局サポート
未経験の場合、入社時研修、OJT、
継続研修があります。
給与・賞与
未経験:当社規定による
経験者:要相談
賞与(夏冬各1回)
福利厚生
社会保険、労災保険完備・交通費全額支給
勤務地
東京・千葉・埼玉・神奈川
(一部栃木)地区
勤務時間
①9:30~18:00(昼休み1時間 7.5時間勤務)
(施設に準じます)
②要相談 週2〜3日程度
休日休暇
週休2日制、祝日、年末年始、
年次有給休暇、結婚休暇
など
応募方法
問い合わせの次に履歴書郵送
お問い合わせ
ご不明な点は、下記の電話番号もしくは「お問い合わせ」もしくはお電話
(03-6410-5760)にて
お気軽にお問い合わせ下さい。
郵便受取先
東京都千代田区二番町1番地2
番町ハイム338
株式会社サイトプラス 総務部/人事部
サイトプラスのCRCへの募集要項

期間限定(プロトコール毎)契約社員も募集中

  • 定年退職ナシ
  • ドアツードアは2h以内で勤務
  • 常駐型を目指しているので基本直行/直帰を実施
  • スモナCRC認定まで面倒みます。
内部/外部研修
  • CRCと臨床試験のあり方を考える会議
  • SMONAセミナー
  • 医療薬学会、研究会への参加など

開発コストの削減に
貢献します

我社は治験試験の業務を
適正かつ効率的に実施し、
無駄な時間・
労力コストカットを実現していきます。